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| Ecografía semana 12: de embrión a feto |
El mes de septiembre
se me ha hecho interminable. Desde
finales de agosto, mi chico y yo hemos vivido con la angustiosa incertidumbre
de no saber si nuestro bebé venía sano.
La ecografía de la
semana 12 reveló dos anomalías muy alarmantes: una asimetría en
los plexos coroideos bastante evidente y la medición de la translucencia nucal algo alta. Por si esto fuera poco, en los
análisis de sangre y de orina me salieron las hormonas del embarazo disparadas y como
tengo 37 años, el triple screening anunció un riesgo mayor de 1/50 casos, la
estimación más elevada que dan en mi clínica, la Fundación Jiménez Díaz.
Con este
desalentador panorama nos enviaron urgentemente a la Unidad de Genética para hacer
una prueba de ADN: una biopsia corial.
Me tomaron una muestra de las vellosidades coriales por vía transcervical
(vía vaginal, vamos) y me administraron una inyección de Rhophylac 300 para
prevenir los problemas derivados de tener un RH- porque soy del grupo sanguíneo
AB negativo.
Investigando por
nuestra cuenta, averiguamos que hay un método de diagnóstico genético prenatal
más exhaustivo que se conoce como Array-CGH y se lo comentamos a la genetista. En la Fundación Jiménez Díaz no lo pueden
hacer pero se encargan de todos los trámites para encargarlo a un laboratorio
externo especializado. Gracias a que lo solicitamos pronto, la muestra que me
habían tomado sirvió para hacer los dos exámenes y no hubo que hacer una nueva
extracción, con el riesgo de aborto que conlleva.
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| Asimetría de los plexos coroideos |
Para no hacerlo
demasiado largo, me ahorro describir toda la ansiedad y toda la angustia que hemos
pasado durante un mes de espera… es fácil de imaginar. Lo importante es que ya nos
han dado todos los resultados y, hasta donde hemos alcanzado a saber, el bebé
viene bien: ¡es una niña y está sana!
En post sucesivos
quiero explicar con detalle cada uno de los conceptos con los que me he tenido
que familiarizar en éste tiempo. Creo
que puede resultar útil porque yo misma he comprobado que hay poca información
y no muy clara.
¿Te ha pasado a ti
algo similar? Me gustaría conocer tu experiencia.
